岗位职责：
1、GMP洁净室环境监测；
2、产品无菌检测；
3、生产、检测过程记录；
4、留样样品的整理、管理工作；
5、制程品质异常反馈、跟进处理工作；
6、IPQC过程品质在首件确认；
7、制程巡检产线各稽查工作。
任职要求：
1、2年以上相关工作经验，熟悉无菌相关法规，熟悉产品无菌检测、纯化水检测和洁净室标准与监测；
2、有医疗器械或药品企业的微生物检验工作经验者优先考虑；
3、能熟练使用无菌环境监测测试设备、以及LCR、电子负载、二次元等检测设备；
4、能准确、正确、及时的记录好过程品质状态，并能在相应时节时做好反馈；
5、做事细心、有耐性、良好的团队合作精神和沟通协调能力。